BERITA HEBAT UNTUK CHUANGKUN BIOTECH DI PASARAN LUAR NEGARA SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUCLEIC ACID DETECTION KIT(LYOPHILIZED) TELAH DILULUSKAN OLEH FDA INDONESIA!

Baru-baru ini, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. telah memperoleh sijil pendaftaran kedua FDA Indonesia untuk kit pengesanan Asid Nukleik TB/NTM (lyophilized), digerakkan oleh kit PCR pengesanan HPV jenis （12+3） sebulan yang lalu.yang mengisytiharkan bahawa produk Chuangkun Biotech telah dibenarkan oleh FDA Indonesia, menambah baik produk yang dibangunkan sendiri, dan juga memberikan sokongan padu untuk Chuangkun Biotech untuk mengembangkan lagi pasaran antarabangsa.

Menurut Laporan TB Global Pertubuhan Kesihatan Sedunia 2022, dianggarkan 10.6 juta orang akan menghidap TB pada tahun 2021. Kadar peningkatan sebanyak 4.5% adalah lebih tinggi daripada tahun 2020. Manakala 1.6 juta orang meninggal dunia akibat batuk kering tahun lepas (termasuk 6.7% adalah antara orang yang hidup dengan HIV).Secara geografi, kebanyakan kes TB pada tahun 2021 adalah di kawasan WHO di Asia Tenggara (45%), Afrika (23%) dan Pasifik Barat (18%), dengan bahagian yang lebih kecil di Mediterranean Timur (8.1%), Amerika. (2.9%) dan Eropah (2.2%).Memandangkan Pandemik COVID-19, pencegahan dan kawalan batuk kering semakin sukar untuk Pelan Penamatan Tuberkulosis untuk WHO.

Kit pengesanan Asid Nukleik TB/NTM daripada CHUANGKUN Biotech dikreatifkan melalui prosedur lyophilization .Proses ini akan menyelesaikan kelemahan pengangkutan jangka panjang untuk kit pengesanan PCR tradisional, dan juga membawa ketepatan yang sangat baik dan keputusan kekhususan yang tinggi lebih daripada keselesaan untuk kegunaan kami.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. memperoleh sijil pendaftaran kedua FDA Indonesia untuk kit pengesanan Asid Nukleik TB/NTM, menunjukkan pengiktirafan oleh FDA Indonesia.Chuangkun Biotech akan menumpukan perhatian untuk terlibat dalam pencegahan dan kawalan tuberkulosis serantau secara aktif.